آلية التراخيص ميسرة
ورداً على سؤال حول تراخيص الصناعات الدوائية أضافت د.نصري: التراخيص الجديدة لها توجيهات وأولويات, ما المواد التي يكون توفرها ضرورياً والطلبات تدرس حسب معايير محددة, فالمعامل ليس لديها أصناف كافية وعندها قابلية للعمل حيث تعطى فرصة لذلك وكذلك الحال بالنسبة لمعمل لديه صنف أو أكثر إذا كان المعمل محققاً كل المواصفات يدرس طلبه بطريقة علمية لاعطائه الترخيص.
وأغلب المعامل والتي وصل عددها إلى 60 معملاً هي معامل مشابهة للمواصفات العالمية.. كما أن المنتج الدوائي في هذه المعامل أصبح ذا سمعة عالمية.
الدواء السوري يخضع للرقابة
وبالنسبة للرقابة على الصناعات الدوائية أكدت الدكتورة نصري أن صناعتنا مراقبة بشكل جيد عن طريق سحب عينات من المعامل والمستودعات حيث ترسل إلى المخابر الموجودة بوزارة الصحة وهي مخابر متطورة وتراقب كيميائياً لفحص أي مستحضر دوائي.
مؤكدة على أهمية اللجان الرقابية في هذه المضمار.. حيث أن المخالفات التي تضبطها هذه اللجان تسحب المنتجات المخالفة وفي حال تكرارها يسحب الترخيص من المعمل.
وهذا ما قامت به الوزارة لدى ضبطها بعض المخالفات من المنتجات العقامية والجرثومية وسحبت العينات المخالفة من المستودعات الدوائية والصيدليات والمشافي.
غلاء المادة الفعالة
كما تقوم الوزارة بالرقابة على أسعار الدواء المنتجة محلياً واتخاذ الاجراءات المنصوص عليها بحق المخالفين.
مؤكدة أن غلاء بعض أنواع الأدوية يعود إلى غلاء المادة الفعالة.