و يدعى المرض الاول (hypotrichosis simplex)وهو وراثي ونادر جدا يسبب فقدان الشعر تدريجيا منذ سن الطفولة . على بعد ست سنوات على بداية الدراسة على هؤلاء المصابين بالمرض الاول رصد الباحثون الالمان لديهم تشوها في الجين المسمى p2ry5 المشفرلمستقبله موجودة على سطح تجويفات الشعر ,في الرأس .أما المرض الثاني فهو نادر ايضا و يؤدي الى نمو شعر شبيه بالصوف و ناشف موزع على جلدة الرأس بأكملها . مرة اخرى ,لاحظ الباحثون ان الجين p2ry5 كان مشوها لدى اولئك المصابين بالمرض الوراثي الثاني.‏‏