|
|
إشراقات اقتصادية...الصناعة الدوائية من المحلية إلى العالمية... الزمر الدوائية تغطي 90% من حاجة سورية وتصدر إلى 40 دولة دمشق
وكانت الصناعة الدوائية قبل عام 1990 محصورة في معملين للقطاع العام احدهما يتبع لوزارة الدفاع معمل الديماس لصناعة الأدوية والمصول. والثاني يتبع وزارة الصناعة الشركة الطبية العربية - تاميكو اضافة الى بعض المعامل الخاصة الصغيرة. وجاء قانون الاستثمار ليفتح الباب واسعا أمام الاستثمارات الدوائية ضمن سعي الحكومة للاكتفاء الذاتي من الدواء بعد المعاناة التي شهدتها الاسواق الطبية السورية في فقدان بعض انواع الادوية الضرورية والهامة. ولهذا كان اهتمام السياسة الدوائية في دعم قطاعي التصنيع الدوائي العام والخاص والتركيز على الأدوية التي تفتقدها الاسواق او التي ينتج منها كميات قليلة لا تلبي الحاجة والهدف دائما هو توفير الدواء للمواطن بأفضل المواصفات العالمية وزيادة الاهتمام بالرعاية الصحية. وقد تطورت الصناعة الدوائية بقفزات متسارعة خلال هذه الفترة فازداد عدد المعامل الدوائية ليصبح 55 معملا وازداد عدد المستحضرات الدوائية المصنعة محليا ليصبح عددها في عام 2005 مايزيد عن 4600 مستحضر مرخص تشمل معظم الزمر الدوائية وبالتالي اصبح الدواء السوري يغطي حوالي 90% من حاجة القطر ويصدر الدواء السوري لاكثر من 40 بلدا في القارات الخمس. كما تم تطوير الكوادر الفنية العاملة في وزارة الصحة والمعنية بكافة شؤون الدواء وبالمعامل الوطنية دون استثناء في المخابر ومديريات الدواء المركزية ومعامل الادوية علما بأن مستوى العناصر البشرية العاملة فيها متميز حيث بلغت نسبة الخريجين الجامعيين ما يزيد عن 25% من مجمل العاملين في هذه الصناعة. ضبط جودة الدواء الوطني اشار الدكتور هيثم كمال مدير الشركة النفطية للصناعات الدوائية أنه تم التركيز على ضبط جودة الدواء الوطني من خلال توفير وسائل الدعم العلمي والتقني لضمان التطبيق والتدقيق لأنظمة الجودة العالمية في مجال الدواء مثل: -G.M.P شروط التصنيع الجيد للدواء -G.S.P شروط التخزين الجيد للدواء -G.C.P شروط الممارسات السريرية الجيدة -G.L.P شروط الممارسات المخبرية الجيدة كما التزمت المعامل الدوائية بتطبيق أنظمة الجودة بأنواعها: 9002 -9001 ISO الخاصة بالتصنيع الدوائي وقد حصل عليها جميع المعامل الدوائية ومخابر وزارة الصحة في الجمهورية العربية السورية. 14001 ISO الخاصة بتطبيق شروط خاصة بضمان جودة البيئة داخل المعمل وخارجه , 18001ISO الخاصة بتطبيق شروط خاصة بالمحافظة على السلامة المهنية. كما احدث المجلس العلمي للصناعات الدوائية الذي يعنى بالشؤون العلمية الدوائية والتنسيق بين معامل الدواء في القطاعين العام والخاص ووزارة الصحة. ووضعت اللائحة الوطنية الأساسية للأدوية في سورية بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية وصدرت القائمة الأولى لهذه اللائحة عام 1988 وكانت تحتوي على 430 مادة فقط وتم إصدار الطبعة الثانية عام 1992 وتحتوي على 500 مادة والطبعة الثالثة عام 2001 /820 مادة والطبعة الرابعة عام 2003 /914 مادة واخيرا الطبعة الخامسة وبلغ عدد المواد فيها 946 مادة. اللائحة الأساسية تغطي معظم الزمر الدوائية وهي أدوية التخدير,المرخيات العضلية, الأدوية القلبية الوعائية,المدرات,الهرمونات,الأدوية السرطانية,مثبطات المناعة, مضادات الإنتان,المسكنات ,أدوية النقرس,أدوية الشقيقة,أدوية باركسنون,مضادات الاختلاج ومضادات الصرع,أدوية نفسية,مضادات تحسس,الترياهات وأدوية الانسمام,الأدوية جهاز التنفس,الأدوية الجلدية,الأدوية العينية ,ادوية الجهاز البولي التناسلي,مستحضرات التصوير الشعاعي والتنظير,الأدوية السنية,الأدوية النباتية. الأشكال الصيدلانية المتوفرة وحسب احصاءات وزارة الصحة فأن الصناعات الدوائية تضم كافة الاشكال الصيدلانية من مضغوطات عادية وملبسة ومطولة التأثير وفوارة وكبسولات قاسية ولينةو شرابات سائلة ومعلقات ونقط فمويةو قطرات أذنية وأنفيةو مراهم وكريمات وجيل ومحاليل جلدية متنوعة ورذاذات فموية و تحامل وبيوض نسائية والمضادات الحيوية بكافة انواعها( كبسولات ومضغوطات وشرابات جافة وفيالات وأمبولات). ومحاليل الحقن الوريدية السيرومات بأنواعها المختلفة بحجم لتر ونصف لتر. وهذه الاشكال الصيدلانية تغطي حاليا غالبية الزمر الدوائية اي ما يغطي 90% من حاجة سورية للدواء علما بأن العديد من هذه الاشكال تصنع حاليا بامتياز من شركات عالمية متخصصة بالصناعة الدوائية في كافة أنحاء العالم. وتسعى المعامل الدوائية الوطنية لتصنيع الزمر الاخرى مثل اللقاحات ومشتقات الدم والادوية السرطانية كما تسعى بعض المعامل لتصنيع بعض المواد الاولية الضرورية في الصناعة الدوائية . ويتم استيراد المواد اللازمة لجميع مصانع الدواء في القطر العربي السوري من مصادر متعددة عالمية معتمدة من أوروبا او من دول شرق آسيا كالصين والهند و.... وتقدم الوثائق التي تثبت جودة المادة المستوردة من شهادة GMP للمعمل المصنع والحصول على نماذج يتم تحليلها في مخابر وزارة الصحة ومخابر المعمل وفي مطابقتها لمواصفات دساتير الادوية العالمية. مستودعات الادوية وفق المعايير العالمية من جانب اخر اشار صفوان عرفة ان مستودعات الادوية تطبق الشروط الفنية المطلوبة وفق المعايير العالمية وتوصيات منظمة الصحة العالمية بحيث تضمن جودة الدواء لحين وصوله الى الصيدليات والمستهلك.حيث تتوافر في مستودعات الادوية الشروط اللازمة من التهوية ودرجة الحرارة والرطوبة وكذلك توفير التكييف في اليات النقل للمستحضرات الصيدلانية بحيث تصل الى المستهلك بنفس الجودة التي تم فيها التصنيع. وتتم مراقبة هذه المستودعات من قبل وزارة الصحة بشكل دوري كما يتم سحب عينات عشوائية من المستحضرات المخزنة لديهم وتقوم بتحليلها لمطابقة المواصفات التي تم التصنيع بها. علما ان جميع المستودعات الدوائية في سورية تكون بإشراف صيدلي ويجدد ترخيصها سنويا ويتم استيراد جميع المواد التي ترخص في وزارة الصحة عن طريقها سواء المستحضرات الجاهزة او المواد الاولية والكيميائية اللازمة للصناعة الدوائية والصناعات الاخرى.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
